Dossiers

Vous souffrez d’effets indésirables dus à votre traitement ? Déclarez-les !

Jusqu’à présent, seuls les professionnels de santé pouvaient déclarer les effets indésirables des médicaments qu’ils constataient chez leurs patients. Bientôt, tous les patients pourront déclarer les effets indésirables directement, sans passer par un professionnel de santé, en remplissant une fiche de déclaration. La fiche remplie est à renvoyer à l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps). Vous pouvez bien sûr déclarer un ou plusieurs effets indésirables tout en restant anonyme. poursuivre

27 juin 2006 Rubrique Médicaments

ATU nominatives : résultats de l’enquête TRT-5

Le TRT-5 a mené une enquête auprès des médecins suivant les personnes atteintes par le VIH et / ou les hépatites virales en France. L’objet de cette enquête était de recueillir leur avis sur un dispositif très utile d’accès précoce aux nouvelles molécules : le dispositif des ATU (Autorisations Temporaires d’Utilisation) nominatives. poursuivre

21 décembre 2006 Rubrique Médicaments

ATU : KECEKSA ?

Les ATU ou Autorisations Temporaires d’Utilisation sont un dispositif spécifique à la France. Ce dispositif permet un accès très précoce aux nouvelles molécules pour les malades atteints par le VIH en situation d’échec thérapeutique grave. poursuivre

18 novembre 2006 Rubrique Médicaments

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés. poursuivre

14 février 2007 Rubrique Médicaments

Enquête sur les formes pédiatriques d’antirétroviraux

Dans le but de de plaidoyer avec précision auprès de l’industrie pharmaceutique sur ce dossier difficile (c’est un domaine peu "attractif" pour les industriels), le TRT-5 lance une enquête sur les formes pédiatriques. Nous invitons toute personne intéressée par ce sujet (parents d’enfants, proches, etc.) à prendre contact avec Georges Point (Dessine Moi Un Mouton, TRT-5) et Caroline Gasiglia. poursuivre

20 avril 2007 Rubrique Médicaments

d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance

Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine (d4T ou Zerit®) ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour. poursuivre

16 mai 2007 Rubrique Médicaments

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Le 6 juin dernier, l’Agence Européenne du Médicament (EMEA), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite. Tous les lots de VIRACEPT® produits par Roche ont en effet été rappelés, suite à la détection d’une substance indésirable dans certains d’entre eux. poursuivre

10 décembre 2007 Rubrique Médicaments

Atteinte musculaire liée au VIH : étude MYOTOX

L’étude MyoTox se propose d’évaluer l’impact de l’arrêt des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) sur les symptômes musculaires liés à l’infection par le VIH. poursuivre

30 juin 2007 Rubrique Médicaments

Lettre sur VIRACEPT au PDG de ROCHE - Letter to Roche CEO Franz Humer about the recall of Viracept®

Le TRT-5 a adressé un courrier au PDG de Roche, Franz Humer. Ce courrier vise à faire la lumière sur les dysfonctionnements qui ont mené au retrait des lots du Viracept produit par Roche. Nous souhaitons aussi pointer les responsabilités de l’industriel ayant commercialisé, pendant plusieurs années, un médicament non conforme aux critères de qualité. poursuivre

18 juillet 2007 Rubrique Médicaments

Lettre sur VIRACEPT à l’Agence européenne du médicament (EMEA)

Suite au rappel de lots de Viracept, le TRT-5 a écrit un courrier à ce sujet au directeur exécutif de l’EMEA. Notre objectif est de comprendre les dysfonctionnements ayant mené au rappel du produit, et de tout mettre en oeuvre pour qu’un tel problème ne se renouvelle jamais avec un autre médicament. poursuivre

18 juillet 2007 Rubrique Médicaments

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Cet article fournit une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. poursuivre

10 août 2007 Rubrique Médicaments

Un guide associatif pour compléter le protocole de soins

Depuis la fin 2005, les demandes de prise en charge à 100 % au titre d’une Affection de Longue Durée (ALD) doivent être faites sur un nouveau formulaire : le protocole de soins. Les associations du TRT-5, en collaboration avec la Société Française de Lutte contre le Sida (SFLS), publient un guide (téléchargeable sur le site TRT-5) pour faciliter le remplissage du protocole de soins pour l’infection par le VIH. Ce guide est destiné aux médecins traitants, aux médecins spécialistes de l’infection par le VIH, aux médecins conseils des caisses d’Assurance Maladie…et, bien sûr, aux personnes atteintes par le VIH. poursuivre

27 avril 2006 Rubrique Prise en charge globale

Recommandations de prise en charge des personnes infectées par le VIH

Les nouvelles recommandations du groupe d’experts sur la « Prise en charge des personnes infectées par le VIH » sont disponibles depuis la fin juillet 2006. poursuivre

22 septembre 2007 Rubrique Prise en charge globale

Contre le reclassement du Subutex en stupéfiant ! Le ministre de la Santé annonce à Toronto que le Subutex ne SERA PAS reclassifié !

La défense et la promotion de la prise en charge globale, un des chevaux de bataille du TRT-5, doit permettre l’accès à des soins traitant le VIH, mais également toutes les co-morbidités et dépendances associées. Cela inclut l’accès aux produits de substitution aux opiacés ; cette fructueuse avancée sera remise en cause si le subutex est reclassé comme stupéfiant... poursuivre

18 août 2006 Rubrique Prise en charge globale

Actions d’accompagnement des patients par les firmes : ne légiférons pas par ordonnance !

Un projet d’ordonnance sur les « Actions d’accompagnement des patients soumis à des traitements médicamenteux, conduites par les établissements pharmaceutiques » figure dans un projet de Loi qui doit être discuté à partir du 11 janvier 2007 au Parlement. Le TRT-5 rejette la solution de l’ordonnance pour légiférer sur un tel sujet. Par ailleurs, bien d’autres acteurs, ne présentant pas les conflits d’intérêts des firmes pharmaceutiques, se sont depuis longtemps engagés dans l’accompagnement des patients. Ils méritent aujourd’hui que leurs actions soient reconnues. poursuivre

10 janvier 2007 Rubrique Prise en charge globale

Accès aux traitements contre l’infection par le VIH dans le monde : ne pas laisser croire que tout est réglé

poursuivre

20 avril 2007 Rubrique Prise en charge globale

AME : L’Etat doit rembourser l’Assurance Maladie !

L’Etat doit près d’1 milliard d’euros à l’Assurance Maladie au titre de l’Aide Médicale d’Etat (AME). Selon un récent rapport conjoint de l’IGAS et de l’IGF, l’AME constitue une prestation coût efficace qu’il faut préserver. Malheureusement, depuis 2002, les gouvernements en place n’ont eu de cesse de "casser" l’AME en lui imposant des restrictions. Aujourd’hui, on apprend que le gestionnaire de l’AME - l’Assurance Maladie - a du avancer près d’1 milliard d’euros depuis 2002 pour cause de sous dotation budgétaire de l’Etat. poursuivre

7 mai 2007 Rubrique Prise en charge globale

Du « PIRES » au « protocole de soins » : prolongation de la fin de la période de transition jusqu’au 31 décembre 2009 !

Suite à l’interpellation du ministère de la Santé et de la CNAMTS par le TRT-5, Roselyne Bachelot-Narquin a décidé le 9 juin de reporter au 31 décembre 2009 l’échéance à laquelle les bénéficiaires du 100 % ALD devront avoir fait établir un nouveau protocole de soins. poursuivre

30 mai 2008 Rubrique Prise en charge globale

Continuité de la prise en charge à 100 % des Affections de Longue Durée (ALD) : l’inique autosatisfaction de Roselyne Bachelot-Narquin

TRT-5 réagit à la décision de Roselyne Bachelot-Narquin, annoncée le 9 juin, de reporter au 31 décembre 2009 l’échéance à laquelle les personnes bénéficiaires d’une prise en charge des soins et des traitements à 100 % au titre d’une Affection Longue Durée (ALD) devront avoir fait établir un nouveau "protocole de soins". poursuivre

12 juin 2008 Rubrique Prise en charge globale

Initiation aux enquêtes quantitatives

Le B. A. BA de l’épidémiologie et des statistiques poursuivre

18 juillet 2005 Rubrique Ethique et recherche

Essais de phase II et inclusion des patients naïfs de traitement : audition du TRT-5, avis du Conseil National du Sida

Le TRT-5 a été auditionné le 10 février 2005 par le Conseil National du Sida (CNS) sur la question de l’inclusion des patients naïfs de traitement dans des essais de phase II. Cette audition résultait d’une auto-saisine du CNS sur le dossier anti-CCR5. Par la suite, le CNS a rendu un avis sur l’inclusion des patients naïfs dans les essais de définition de doses des médicaments. poursuivre

18 juillet 2006 Rubrique Ethique et recherche

1ere conférence de consensus européenne sur la co-infection VIH - hépatites : déclaration du groupe inter-associatif

Au vu des questions exclusivement médicales posées au jury du groupe d’experts, les associations de lutte contre le SIDA et les hépatites ont négocié un temps de parole public pendant la conférence de consensus pour exposer le point de vue des personnes co-infectées... poursuivre

22 mai 2006 Rubrique Hépatites

ViraferonPeg : un numéro Vert pour le remplacement des stylos d’injection défectueux

Le laboratoire Schering Plough, qui commercialise le Viraféron-PEG, met à votre disposition un numéro vert (appel gratuit depuis un poste fixe) au 0 800 106 106 pour répondre à toute question que vous vous posez ou tout problème que vous pouvez rencontrer autour de l’injection et de l’utilisation du stylo (conservation, préparation du produit, dosage, oubli, injection, gestion des déchets etc…). poursuivre

2 juin 2006 Rubrique Hépatites

Obstacles au traitement de l’hépatite C : le point de vue du patient

Maxime Journiac, membre de Sida Info Service, du TRT-5 et du Collectif Hépatites Virales (CHV) a été invité à participer le 5 juillet 2006 au 12e Symposium international sur les hépatites virales et les maladies du foie pour présenter le point de vue des patients sur les obstacles au traitement anti-hépatite C. poursuivre

11 juin 2006 Rubrique Hépatites

RAPPORT D’EXPERTS 2006 EN LIGNE - "Prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH"

Le rapport d’experts, rédigé sous la direction du Professeur Patrick Yeni, constitue la référence pour la prise en charge médicale des personnes atteintes par le VIH. Ce rapport est en ligne sur le site TRT-5. poursuivre

14 septembre 2007 Rubrique Rapport YENI