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30 articles sur ce sujet

Recommandations sur la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH : les conditions de vie reconnues comme un élément déterminant du succès thérapeutique

Le groupe inter-associatif « Traitements et Recherche Thérapeutique » TRT-5 participe depuis de nombreuses années à l’élaboration des recommandations françaises sur la prise en charge des personnes infectées par le VIH. En 2008, nous nous sommes mobilisés pour l’inclusion d’un chapitre entièrement consacré aux conditions de vie des malades comme déterminant de la réussite de la stratégie thérapeutique. poursuivre

5 août 2008 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !

A la suite de l’annonce par le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), en mars, de l’arrêt de la commercialisation des gélules à 100mg d’efavirenz, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule, TRT-5 a commencé à mobiliser les acteurs concernés de ses réseaux européens. A la veille de la Conférence mondiale contre le sida de Mexico, TRT-5, l’EATG et Sidaction dénoncent cette décision qui va à l’encontre de toutes les recommandations de prise en charge pédiatrique. poursuivre
traduction rubrique: Medical care for children living with HIV infection : the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again !

1er août 2008 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Medical care for children living with HIV infection : the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again !

TRT-5, the EATG and Sidaction condemn the interruption of availability of Sustiva® 100mg and demand that BMS reconsiders its decision which constitutes a regression in the quality of care for paediatric HIV infection and puts into peril the treatment of many HIV infected children. It is necessary that production is restarted, availability maintained in those countries where it is still available and reinstated in the countries where it has already been withdrawn in utter disregard for the children using it. poursuivre
traduction rubrique: Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !

1er août 2008 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Continuité de la prise en charge à 100 % des Affections de Longue Durée (ALD) : l’inique autosatisfaction de Roselyne Bachelot-Narquin

TRT-5 réagit à la décision de Roselyne Bachelot-Narquin, annoncée le 9 juin, de reporter au 31 décembre 2009 l’échéance à laquelle les personnes bénéficiaires d’une prise en charge des soins et des traitements à 100 % au titre d’une Affection Longue Durée (ALD) devront avoir fait établir un nouveau "protocole de soins". poursuivre

12 juin 2008 Prise en charge globale

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS arrête la commercialisation du Sustiva 100mg sans préavis !

27 mars 2008 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Le 6 juin dernier, l’Agence Européenne du Médicament (EMEA), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite. Tous les lots de VIRACEPT® produits par Roche ont en effet été rappelés, suite à la détection d’une substance indésirable dans certains d’entre eux. poursuivre

10 décembre 2007 Médicaments

Accident avec Kaletra solution buvable : la prise d’une dose très élevée du médicament entraîne le décès d’un enfant d’un mois et demi

25 août 2007 Médicaments

PRESS RELEASE, IAS SYDNEY, 22 July 2007 : Roche has sold contaminated Viracept® since 1998 and does not answer questions

Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world, has been contaminated at high levels by a known genotoxic product : ethyl mesylate (EMS). poursuivre

21 juillet 2007 Médicaments

d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance

Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine (d4T ou Zerit®) ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour. poursuivre

16 mai 2007 Médicaments

AME : L’Etat doit rembourser l’Assurance Maladie !

L’Etat doit près d’1 milliard d’euros à l’Assurance Maladie au titre de l’Aide Médicale d’Etat (AME). Selon un récent rapport conjoint de l’IGAS et de l’IGF, l’AME constitue une prestation coût efficace qu’il faut préserver. Malheureusement, depuis 2002, les gouvernements en place n’ont eu de cesse de "casser" l’AME en lui imposant des restrictions. Aujourd’hui, on apprend que le gestionnaire de l’AME - l’Assurance Maladie - a du avancer près d’1 milliard d’euros depuis 2002 pour cause de sous dotation budgétaire de l’Etat. poursuivre

7 mai 2007 Prise en charge globale

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés. poursuivre

14 février 2007 Médicaments

Contre le reclassement du Subutex en stupéfiant ! Le ministre de la Santé annonce à Toronto que le Subutex ne SERA PAS reclassifié !

La défense et la promotion de la prise en charge globale, un des chevaux de bataille du TRT-5, doit permettre l’accès à des soins traitant le VIH, mais également toutes les co-morbidités et dépendances associées. Cela inclut l’accès aux produits de substitution aux opiacés ; cette fructueuse avancée sera remise en cause si le subutex est reclassé comme stupéfiant... poursuivre

18 août 2006 Prise en charge globale

Un guide associatif pour aider à l’élaboration du protocole de soins ALD VIH

Depuis la fin 2005, la Caisse Nationale d’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAM-TS) a mis en place un nouveau « protocole de soins » pour toutes les personnes faisant une nouvelle demande d’exonération au titre d’une Affection de Longue Durée (ALD). Ce protocole de soins doit être établi par le médecin traitant, dans le dialogue avec le patient, en concertation avec les médecins spécialistes intervenant dans la prise en charge, avant d’être, en dernier lieu, validé par le médecin conseil de la Caisse Primaire d’Assurance Maladie (CPAM). La mise en place de ce nouveau protocole complexifie l’accès à l’ALD pour les personnes gravement malades. Les associations du TRT-5, avec la Société Française de Lutte contre le Sida, publient un guide pour favoriser la compréhension du nouveau dispositif (téléchargez le guide ). poursuivre

28 avril 2006 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

LE 100 % SECU DEVIENT LE 100 % PAGAILLE

La réforme de la Sécu provoque une véritable gabegie administrative qui menace de rompre la prise en charge à 100 % des personnes atteintes d’affections de longue durée (ALD) poursuivre

1er mars 2006 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Premier antirétroviral, premier tollé européen pour Pfizer

Pfizer, le numéro 1 mondial de la pharmacie, préfère ne pas mener un essai en France, en Espagne et en Allemagne, plutôt que de se conformer aux principes de protection des personnes se prêtant à la recherche clinique défendus par les associations et les agences sanitaires. poursuivre

31 mars 2005 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

La sécurité des personnes incluses dans la recherche prime les intérêts particuliers des firmes

Le TRT-5 [1] salue l’adoption par le Conseil National du sida d’un avis réaffirmant la primauté des intérêts des patients sur les intérêts des firmes pharmaceutiques. poursuivre

29 mars 2005 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Le 1er Avril : Journée de réflexion scientifique organisée par le TRT-5

Pour la septième année consécutive, le collectif TRT-5 [2] organise une journée de réflexion sur un thème préoccupant de l’infection à VIH. Après les tests de résistances, les dosages plasmatiques, les effets indésirables et la pharmacovigilance, l’échec thérapeutique, l’immunothérapie et la co-infection, le TRT-5 se penchera cette année sur les effets à long terme du VIH et des traitements. poursuivre

24 mars 2005 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Un produit de comblement des « joues creuses » remboursé à partir du 28 février

Le collectif TRT-5 [3] et les associations Actions Traitements, Act Up-Paris, Aides, Arcat et Dessine moi un mouton se félicitent qu’une technique de réparation des joues creuses, l’injection de New Fill, soit prochainement accessible aux patients, via le remboursement de l’acte d’injection [4] et du produit[[Journal Officiel du 15 février 2005. poursuivre

17 février 2005 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Des actes politiques pour des besoins médicaux : une satisfaction, des attentes

Au début de l’année 2004, le collectif TRT-5 fait le constat que, malgré les efforts des associations, de nombreux actes et produits indispensables au suivi et à la vie des séropositifs ne sont toujours pas remboursés et ne sont pas accessibles au plus grand nombre. poursuivre

6 décembre 2004 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Des médias irresponsables, un scientifique coupable

Le collectif TRT-5 [5] et les associations Act-Up Paris, Actions Traitements, AIDES, Arcat, Sida Info Service, Dessine Moi Un Mouton et Sol En Si dénoncent le scandaleux battage médiatique autour d’une recherche vaccinale contre le VIH. poursuivre

30 novembre 2004 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

HIV 7 : les séropos s’adressent à Pfizer et consorts “ oui aux nouvelles molécules - pas à n’importe quel prix”

La stratégie choisie par le laboratoire Pfizer pour le développement de son nouveau produit anti-VIH (inhibiteur du CCR5) met en jeu la santé de centaines de patients naïfs de traitement, ayant des CD4 bas et une charge virale élevée. poursuivre

15 novembre 2004 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Les malades à l’Afssaps !

Philippe Duneton, ancien directeur de l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a su anticiper les avancées de la loi sur le droit des malades en les faisant participer aux principales activités de l’agence. poursuivre

24 février 2004 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Abbott, fossoyeur de la recherche anti-VIH, se paie au prix des vies humaines

A l’occasion de la 11e CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) qui se déroule du 8 au 11 février 2004 à San Francisco (Etats-Unis), les activistes français dénoncent le racket organisé par les laboratoires Abbott. poursuivre

10 février 2004 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Le laboratoire Boehringer Ingelheim méprise les malades du sida

Aujourd’hui, la vie de plusieurs centaines de malades du sida en échec thérapeutique sévère dépend de la mise à disposition rapide de nouveaux médicaments. Le tipranavir des laboratoires Boehringer Ingelheim est un nouveau médicament antirétroviral potentiellement efficace chez ces personnes. poursuivre

7 octobre 2003 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

13-17 juillet – Conférence de Paris sur le sida : rencontrez des activistes du monde entier !

À l’occasion de la IIème conférence de l’International Aids Society (IAS), qui se tient au Palais des Congrès de Paris du 13 au 17 juillet prochain, le groupe interassociatif TRT-5 et le Community Liaison Commitee (CLC) vous invitent à rencontrer des activistes du monde entier le dimanche 13 juillet à 16h20, à l’issue du Forum communautaire. poursuivre

8 juillet 2003 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Accès aux nouveaux médicaments pour les malades du sida en France : tirage au sort ou liste d’attente ?

Aujourd’hui commence en France la mise à disposition précoce et très limitée du Fuzéon (T-20) du laboratoire Roche, médicament utilisé pour les malades du sida en situation d’échec thérapeutique. poursuivre

30 avril 2003 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

4000 pétitions pour pérenniser la recherche française sur le sida et l’hépatite C

Aujourd’hui, près de 4000 pétitions demandant la pérennisation de la recherche française sur le sida et l’hépatite C ont été recueillies et vont être transmises à Matignon. poursuivre

12 mars 2003 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

“ Enfin un Vaccin pour les malades du sida ! ” (Le Parisien) : Attention aux titres racoleurs et aux effets d’annonce

L’article paru dans l’édition du Parisien daté de Mercredi 12 Février intitulé “ Enfin un Vaccin pour les malades du sida ! ”, signé par Marc Payet est une compilation d’erreurs et d’approximations dangereuses que nous tenons en tant que séropositifs et représentants associatifs à dénoncer publiquement. poursuivre

12 février 2003 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Aventis se moque des malades du sida !

Le laboratoire Aventis bloque le remboursement d’un produit, le New Fill, destiné à compenser certains effets indésirables des traitements contre le VIH. poursuivre

13 novembre 2002 Dossiers et communiqués de presse TRT-5

Échappement thérapeutique : bousculons l’indifférence

Les associations de lutte contre le sida rassemblées au sein du TRT-5 sont mobilisées depuis 8 mois sur la situation des personnes en impasse thérapeutique. Cette situation touche une catégorie particulière de malades qui, après avoir épuisé tous les médicaments antiviraux disponibles, ont une charge virale élevée et non contrôlée, et un taux de CD4 extrêmement bas. Ils sont exposés à la survenue d’infections opportunistes, d’une cachexie, ou d’une pathologie tumorale. poursuivre

26 novembre 1999 Dossiers et communiqués de presse TRT-5